Artėjant FDA susitikimui, kuriame bus rekomenduota naudoti revakcinacijas Johnson & Johnson ir Moderna, paskelbti nauji duomenys sukelia daugiau prieštaravimų.
FDA nurodė, kad nėra pakankamai įrodymų, kad būtų galima visiškai rekomenduoti naudoti J&J revakcinaciją, o dabar duomenys rodo, kad J&J recipientams iš tikrųjų gali būti geriau su kitų dviejų prekių ženklų mRNR stiprintuvu.
Po to, kai FDA šią savaitę peržiūrės duomenis, kitą savaitę jie vėl susitiks aptarti savo galutinio sprendimo. Kai tai bus padaryta, CDC nuspręs, kas galės gauti stiprintuvus, jei bus patvirtintas.
„Moderna“ siekia patvirtinimo tokiam pačiam terminui kaip „Pfizer“ su 6 mėnesių stiprintuvais, o „J&J“ prašė 2–6 mėnesių.
FDA vis dar mano, kad J&J yra apsauginė priemonė nuo COVID, tačiau kiti prekių ženklai siūlo tvirtesnius geresnės apsaugos įrodymus.
J&J pateikė duomenis FDA, teigdami, kad jų vakcina buvo 80% efektyvi siekiant užkirsti kelią hospitalizavimui.
Per pandemiją daugiau nei 170 milijonų paskiepytų žmonių gavo Moderna arba Pfizer vakcinas, o tik 15 milijonų – J&J.
J&J diegiant susidūrė su įvairiomis problemomis – nuo gamybos problemų iki itin reto šalutinio kraujo krešulių ir neurologinių reakcijų poveikio.
Vienkartinis kadras patiko daugumai jį gavusių.
Ar kiekvieną rytą į gautuosius būtų pristatomos naujausios antraštės? Prisiregistruokite prie mūsų rytinio leidinio, kad pradėtumėte savo dieną.
